作為難治性轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌（mCRC）患者的三線治療，貝伐珠單抗（Avastin）聯(lián)合曲氟尿苷/替吡嘧啶（Lonsurf）與單獨使用TAS-102相比，顯示總生存期（OS）和無進(jìn)展生存期（PFS）有所改善，根據(jù)在2023年胃腸道癌癥研討會上展示的3期SUNLIGHT試驗（NCT04737187）的數(shù)據(jù)。

　　接受貝伐珠單抗聯(lián)合TAS-102治療的患者（n=246）的中位OS為10.8個月，而接受TAS-102單獨治療的患者為7.5個月（HR，0.61；95％CI，0.49-0.77；P＜.001）。貝伐珠單抗組的6個月和12個月OS率分別為77％和43％。在單獨的TAS-102組中，這些比率分別為61％和30％。

　　來自3期RECOURSE試驗（NCT01607957）的先前數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)，在復(fù)發(fā)/難治性mCRC患者中，與單獨使用BSC相比，使用三線TAS-102加最佳支持治療（BSC）可改善OS并具有可耐受的安全性。此外，來自其他2期隨機和單組研究的先前數(shù)據(jù)表明，將貝伐珠單抗添加到TAS-102證明了生存改善和可管理的安全性。

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