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普拉替尼國內上市醫保是否能報銷？用于RET 融合陽性轉移性非小細胞肺癌治療效果如何？时间：2023-02-24 作者：海得康醫學編輯劉曉曦【原创】 阅读 普拉替尼Pralsetinib（Gavreto） 是一種口服的下一代小分子選擇性 RET 抑制劑，被批準用于治療 RET
融合陽性轉移性非小細胞肺癌。 在關鍵的 I/II 期 ARROW 試驗中，pralsetinib 在既往接受過含鉑化療或初治的晚期 RET 融合陽性 NSCLC 患者中顯示出快速和持久的抗腫瘤活性。Pralsetinib 還顯示出針對 NSCLC 引起的顱內轉移的臨床活性。
Pralsetinib 具有可控的耐受性，最常見的 3 級治療相關不良事件是中性粒細胞減少、高血壓、貧血和白細胞計數減少。 目前可用的數據表明，對于晚期 RET 融合陽性 NSCLC 患者，pralsetinib 是一種很有前途的新靶向治療選擇。 2021年3月，中國國家藥品監督管理局（NMPA）通過優先審評審批附條件批準普拉替尼作為國家一類新藥上市申請，用于既往接受過含鉑化療的RET融合陽性的局部晚期或轉移性NSCLC成人患者的治療。 普拉替尼不能使用醫保報銷，需要全額自費購買。原因是由于上市時間短，目前還未被納入醫保目錄中。 “海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，請咨詢海得康醫學顧問：400-001-9769，15600654560（微信同號）。
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