卡博替尼（cabozantinib）已為既往接受過治療的晚期肝細胞癌（HCC）患者的一種選擇。適用于已接受索拉非尼（晚期疾病的標準初始治療）的成年患者。

　　CELESTIAL3期關鍵試驗的陽性結果，該試驗在索拉非尼治療后的二線或三線患者中進行。該試驗達到了總生存期（OS）的主要終點，與安慰劑相比，卡博替尼在先前接受過索拉非尼治療的晚期HCC患者的OS方面提供了統計學上顯著的改善。

　　卡博替尼組總體人群的中位OS為10.2個月，安慰劑組為8個月。還觀察到更長的無進展生存期（PFS），卡博替尼治療患者的PFS為5.2個月，接受安慰劑的患者為1.9個月。

　　在安全性方面，不良事件與卡博替尼已知的安全性一致，卡博替尼組的高級不良事件發生率約為安慰劑組的兩倍。

　　Cabozantinib是一種口服酪氨酸激酶抑制劑，卡博替尼抑制酪氨酸激酶，包括血管內皮生長因子受體1、2和3、MET和AXL，它們與HCC的進展和索拉非尼耐藥性的發展有關。

　　卡博替尼還未在國內上市。目前，卡博替尼仿制藥已經在孟加拉，印度，老撾等地獲批上市，購買卡博替尼仿制版的患者一定要在當地正規醫院或藥廠購買，避免從來源不合法的途徑購買。

　　“海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，海得康醫學顧問咨詢電話：400-001-9769，官網微信：15600654560。

　　【友情提示：本文醫藥內容僅作為參考，具體疾病治療和用藥需要醫生根據患者實際情況綜合評估后處理。治療期間與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。本站圖片來源網絡，若侵權請聯系刪除】