lebrikizumab與低至中效局部皮質(zhì)類(lèi)固醇（TCS）聯(lián)合治療有助于降低青少年和成人中度至重度特應(yīng)性皮炎（AD）患者的疾病嚴(yán)重程度，根據(jù)III期ADhere試驗(yàn)。

　　ADhere包括德國(guó)、波蘭、加拿大和美國(guó)的211名成人和青少年（年齡≥12歲至＜18歲，體重≥40公斤）患者。他們的平均年齡為37.2歲；48.8％的患者是女性，14.7％是亞洲人，13.3％的患者是黑人/非裔美國(guó)人。

　　在這些患者中，145名接受了lebrikizumab，66名接受了安慰劑。Lebrikizumab在基線(xiàn)和第2周以500mg的負(fù)荷劑量皮下給藥，之后每2周給藥250mg。lebrikizumab和安慰劑均與TCS聯(lián)合給藥16周。

　　與接受安慰劑加TCS治療的患者相比，接受lebrikizumab加TCS治療的患者更頻繁地獲得0或1的研究者總體評(píng)估評(píng)分（IGA）（與基線(xiàn)相比至少提高兩分；41.2％對(duì)22.1％；p=0.01），以及濕疹面積和嚴(yán)重程度指數(shù)改善75％（EASI-75；69.5％對(duì)42.2％；p＜0.001）。

　　關(guān)于安全性，與之前報(bào)道的一致AD研究。治療中出現(xiàn)的不良反應(yīng)的嚴(yán)重程度大多為輕度或中度、不嚴(yán)重，并且不會(huì)導(dǎo)致研究退出。

　　lebrikizumab加TCS患者中經(jīng)常報(bào)告的不良反應(yīng)包括結(jié)膜炎（4.8％）、頭痛（4.8％）、高血壓（2.8％）、注射部位反應(yīng)（2.8％）和皰疹感染（3.4％）；這些不良反應(yīng)S的頻率在安慰劑加TCS組中≤1.5％。患者報(bào)告的嚴(yán)重不良反應(yīng)在兩個(gè)治療組中相似（1.4％對(duì)1.5％）。

　　綜上，lebrikizumab加TCS可能是成人和青少年中度至重度AD患者的有效治療選擇。

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