中和抗體regdanvimab似乎可用于治療輕度至中度COVID-19，最近的一項研究表明，該藥物可以預(yù)防患者的疾病惡化，包括那些感染了Delta變體的患者。

　　這項回顧性觀察性隊列研究包括722名患有輕度至中度嚴(yán)重急性呼吸系統(tǒng)綜合癥冠狀病毒-2（SARS-CoV-2）的患者，其中418人接受了regdanvimab，304人接受了標(biāo)準(zhǔn)治療（SoC）。412名患者確認(rèn)感染了Delta變體（regdanvimab，n=297[71.1％]；SoC，n=115[37.8％]）。

　　regdanvimab組患者往往比SoC組患者更年輕（中位年齡52歲vs60歲），但男性比例（47.4％vs48.4％）和平均體重指數(shù)無顯著組間差異（25.0對24.8kg/㎡）。

　　主要終點(diǎn)是病情惡化，定義為室內(nèi)空氣中外周血氧飽和度＜90％，需要高流量以上的補(bǔ)充氧療，或因COVID-19死亡至第28天。

　　與SoC組相比，regdanvimab組患者記錄的主要終點(diǎn)事件顯著減少（3.1％對9.9％；差異，-6.8，95％置信區(qū)間[CI]，-10.9至-2.8；p=0.0002）。

　　結(jié)果在Delta變異亞組中是一致的（2.7％對7.0％；差異，-4.3，95％CI，-10.8至0.2；p=0.0827）。次要療效終點(diǎn)支持整個隊列和Delta變體亞組的主要分析結(jié)果。

　　沒有記錄新的安全信號。

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