REFLECT研究將其與另一種一線藥物療法索拉非尼治療進行了比較，對954名先前未經治療且不能手術的肝細胞癌（HCC）患者進行了治療。

　　研究結果表明，與索拉非尼相比，樂伐替尼在統計學上并未顯示出生存率（患者的壽命）有所改善。

　　接受樂伐替尼治療的患者的中位總生存期（OS）為13.6個月，而接受索拉非尼治療的患者為12.3個月。

　　總生存期是從研究開始到因任何原因死亡的時間，被認為是對患者臨床益處的直接衡量。

　　這是研究的主要終點，或研究設計的主要終點。

　　此外，與索拉非尼（3.6個月）相比，樂伐替尼（7.3個月）使患者在疾病沒有惡化的情況下生存的時間（中位無進展生存期或PFS）增加了一倍。這相當于疾病進展或死亡風險降低36％。

　　樂伐替尼的總體緩解率（ORR）也幾乎是索拉非尼的3.5倍：樂伐替尼為41％，索拉非尼為12％。）。ORR是腫瘤被藥物破壞或縮小的患者百分比。ORR由完全緩解（CR）和部分緩解（PR）率組成。數字的改善表明該藥物正在發揮作用。

　　樂伐替尼的完全緩解（CR）為2.1％，索拉非尼為0.8％。具有完全反應的患者在特定時間段內沒有可檢測到的腫瘤證據。

　　樂伐替尼的部分緩解率為38.5％，索拉非尼的部分緩解率為11.6％。在特定的時間段內，部分患者的腫瘤大小會減小。

　　在任一治療組中接受HCC治療的患者出現更嚴重的副作用（3-4級）：

　　高血壓（高血壓）：24％樂伐替尼和15％索拉非尼；

　　減輕體重：8％樂伐替尼和3％索拉非尼；

　　疲勞：7％樂伐替尼和6％索拉非尼；

　　尿液中的蛋白質（蛋白尿）：6％樂伐替尼和2％索拉非尼；

　　食欲下降：5％樂伐替尼和1％索拉非尼；

　　手足綜合征皮膚反應（掌跖紅斑感覺綜合征）：3％樂伐替尼和11％索拉非尼。

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