在SELECT中接受侖伐替尼的261例分化型甲狀腺癌（DTC）患者中，45％≥65歲和11％≥75歲。在這些受試者和較年輕的受試者之間未觀察到安全性或有效性的總體差異。

　　在CLEAR中接受侖伐替尼和pembrolizumab的352例腎細(xì)胞癌（RCC）患者中，45％≥65歲和13％≥75歲。在這些老年患者和年輕患者之間未觀察到安全性或有效性的總體差異。

　　在研究205中62例接受侖伐替尼與依維莫司的RCC患者中，36％是≥65歲。由于樣本量小，結(jié)論有限，但這些受試者與年輕受試者之間的安全性或有效性似乎沒(méi)有總體差異。

　　在REFLECT中接受侖伐替尼的476例有肝細(xì)胞癌（HCC）患者中，44％≥65歲和12％≥75歲。在≥65歲的患者和較年輕的受試者之間未觀察到安全性或有效性的總體差異。≥75歲患者顯示對(duì)侖伐替尼的耐受性減低。

　　在研究309中接受侖伐替尼聯(lián)合pembrolizumab治療的406名子宮內(nèi)膜癌（EC）成年患者中，201名（50％）為65歲和以上。在老年患者和年輕患者之間未觀察到安全性或有效性的總體差異。

　　侖伐替尼仿制藥已在印度、孟加拉等地上市，有很多版本，廠家不同，規(guī)格不同，價(jià)格也不同，患者可按需選擇。仿制藥與原研藥在劑量、安全性、效力、質(zhì)量、作用以及適應(yīng)癥上均相同，仿制藥的價(jià)格卻比原研藥低了不止一倍兩倍。

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