侖伐替尼是一種激酶抑制劑，可抑制血管內皮生長因子（VEGF）受體VEGFR1（FLT1）、VEGFR2（KDR）和VEGFR3（FLT4）的激酶活性。除了正常的細胞功能外，樂伐替尼還抑制與致病性血管生成、腫瘤生長和癌癥進展有關的其他激酶，包括成纖維細胞生長因子（FGF）受體FGFR1、2、3和4；血小板衍生生長因子受體α（PDGFRα）、KIT和RET。侖伐替尼還在肝細胞癌細胞系中表現出抗增殖活性，該活性依賴于激活的FGFR信號傳導，同時抑制FGF受體底物2α（FRS2α）磷酸化。

　　腎受損：對于輕度（CLcr60-89mL/min）或中度（CLcr30-59mL/min）腎功能不全患者，不建議調整劑量。在有DTC、RCC或子宮內膜癌和嚴重（CLcr15-29mL/min）腎受損患者中樂伐替尼濃度可能增加。對有RCC，DTC，或子宮內膜癌和嚴重腎受損患者減低侖伐替尼劑量。對有HCC和嚴重腎受損患者沒有侖伐替尼的推薦劑量。尚未在有終末期腎病患者中研究侖伐替尼。

　　肝損傷：對于HCC和輕度肝功能不全（Child-PughA）患者，不建議進行劑量調整。對于有中度或重度肝功能損害的HCC患者，沒有推薦劑量。

　　對于患有DTC、RCC或子宮內膜癌和輕度或中度肝功能不全（Child-PughA或B）的患者，不建議進行劑量調整。在患有DTC、RCC或子宮內膜癌和嚴重肝功能不全（Child-PughC）的患者中，樂伐替尼的濃度可能會增加。對有DTC，RCC，或子宮內膜癌和嚴重肝受損患者減低樂伐替尼的劑量。

樂伐替尼孟加拉仿制藥-LENVAXEN

　　侖伐替尼仿制藥已在印度、孟加拉等地上市，有很多版本，廠家不同，規格不同，價格也不同，患者可按需選擇。仿制藥與原研藥在劑量、安全性、效力、質量、作用以及適應癥上均相同，仿制藥的價格卻比原研藥低了不止一倍兩倍。

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