Vemlidy（替諾福韋艾拉酚胺，TAF）成為近十年來(lái)首個(gè)獲得歐盟批準(zhǔn)的新型乙型肝炎病毒（HBV）治療藥物。

　　Vemlidy（替諾福韋艾拉酚胺，TAF）已獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)用于成人慢性HBV感染和代償性肝病，并于2016年底獲得日本厚生勞動(dòng)省的批準(zhǔn)。

　　Vemlidy（替諾福韋艾拉酚胺，TAF）是一種每日一次的口服治療藥物，其抗病毒功效與其前身Viread（富馬酸替諾福韋二吡呋酯，TDF）相似，但劑量?jī)H為其10％。由于血液中的替諾福韋較少，與TDF治療相比，TAF治療可改善腎臟和骨骼的安全性結(jié)果。

　　HBV是導(dǎo)致癌癥的第二大常見(jiàn)原因，乙型肝炎基金會(huì)表示，全球有2.4億人長(zhǎng)期感染HBV，每年導(dǎo)致680,000人死亡。

官方授權(quán)仿制藥“Hepbest”，藥盒上標(biāo)紅區(qū)域可清楚看到該藥是獲得吉利德公司授權(quán)仿制的

　　據(jù)海得康醫(yī)學(xué)顧問(wèn)了解到，TAF仿制藥HepBest已在印度上市，由著名的邁蘭Mylan制藥授權(quán)（美國(guó)吉利德公司授權(quán)）仿制，與原研藥無(wú)二致。

　　“海得康”挖掘海外已上市藥品資訊，為國(guó)內(nèi)患者提供全球已上市藥品的咨詢服務(wù)，海得康醫(yī)學(xué)顧問(wèn)咨詢電話：400-001-9769，官網(wǎng)微信：15600654560。

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