2023年1月，美國食品和藥物管理局已批準(zhǔn)免疫治療藥物Tecentriq（atezolizumab，）用于不可切除或轉(zhuǎn)移性肺泡軟部肉瘤（ASPS）患者。該批準(zhǔn)是根據(jù)美國國立衛(wèi)生研究院（NIH）下屬的美國國立癌癥研究所（NCI）領(lǐng)導(dǎo)的一項非隨機(jī)2期試驗的結(jié)果授予的。該藥物被批準(zhǔn)用于2歲及以上的人群。

　　2期NCI試驗招募了49名年齡在2歲及以上的ASPS已經(jīng)擴(kuò)散的不同種族患者。患者每21天接受一次Tecentriq輸注。大約三分之一的患者對治療有一定程度的腫瘤縮小反應(yīng)。大多數(shù)其他患者病情穩(wěn)定。根據(jù)這項研究，接受過兩年治療的患者有機(jī)會在密切監(jiān)測下休息長達(dá)兩年的治療。這些休息的患者都沒有疾病進(jìn)展。

　　大約41％的接受該藥物的患者出現(xiàn)了嚴(yán)重的副作用，包括貧血、腹瀉、皮疹、頭暈、高血糖和四肢疼痛，但沒有患者因為副作用而退出研究。

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