MHRA已批準將Tukysa（圖卡替尼）作為羅氏抗HER2抗體赫賽�。ㄇ�妥珠單抗）加希羅達（卡培他濱）的附加療法，用于HER2陽性局部晚期或轉移性乳腺癌成年患者，這些患者之前接受過至少兩種治療抗HER2治療方案。

　　在MHRA批準所基于的HER2CLIMB試驗中，與單獨給予的兩種羅氏藥物相比，Tukysa聯合赫賽汀和希羅達使疾病進展或死亡的風險降低了46％。

　　Tukysa還實現了試驗中的兩個次要目標，即在入組時癌癥已轉移到大腦的患者的死亡風險降低34％，疾病進展或死亡風險降低52％研究。

　　圖卡替尼（Tukysa）藥物相互作用

　　圖卡替尼是CYP3A4、CYP2C8、P-糖蛋白（P-gp）和BCRP的底物

　　此外，CYP3A4和CYP2C8的可逆抑制劑；CYP3A4的時間依賴性抑制劑；P-gp抑制劑

　　強CYP3A或中度CYP2C8誘導劑

　　避免共同給藥

　　tucatinib與強CYP3A或中度CYP2C8誘導劑同時使用會降低tucatinib血漿濃度，這可能會降低tucatinib的療效

　　CYP2C8抑制劑

　　避免與強CYP2C8抑制劑共同給藥；如果無法避免同時使用，則減少tucatinib劑量

　　tucatinib與強CYP2C8抑制劑的同時使用可能會增加tucatinib血漿濃度，這可能會增加tucatinib毒性的風險

　　與中度CYP2C8抑制劑共同給藥：增加對tucatinib毒性的監測

　　CYP3A底物

　　避免與敏感的CYP3A底物共同給藥，其中最小的濃度變化可能導致嚴重或危及生命的毒性

　　P-gp底物

　　考慮減少P-gp底物的劑量，其中最小的濃度變化可能導致嚴重或危及生命的毒性

孟加拉珠峰制藥TUCAXEN仿制藥

　　圖卡替尼已在孟加拉上市，TUCAXEN是孟加拉珠峰制藥生產的首仿藥。在同等藥用價值下，仿制藥會比較省錢。

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