將呋喹替尼（HMPL-013）添加到紫杉醇治療中國晚期胃癌或胃食管結合部（GEJ）腺癌患者的二線治療中，與單獨使用紫杉醇相比，可顯著改善無進展生存期（PFS），達到主要終點3期FRUTIGA試驗（NCT03223376）。

　　與單藥紫杉醇相比，呋喹替尼組合還提高了客觀緩解率（ORR）、疾病控制率（DCR）和緩解持續時間（DOR）。此外，在試驗中觀察到的呋喹替尼的毒性特征與之前研究中觀察到的一致。

　　Fruquintinib（呋喹替尼）是一種高選擇性且有效的VEGFR-1、-2和-3口服抑制劑。VEGFR抑制劑在阻斷腫瘤血管生成中起關鍵作用。Fruquintinib旨在提高激酶選擇性，以最大限度地減少脫靶毒性，提高耐受性并提供更一致的目標覆蓋率。迄今為止，患者普遍具有良好的耐受性，加上基于臨床前評估的呋喹替尼藥物間相互作用的可能性較低，這表明它也可能非常適合與其他抗癌療法聯合使用。

　　呋喹替尼于2018年9月獲得NMPA批準上市。自2020年1月起被納入中國國家醫保目錄（NRDL）。ELUNATE適用于治療既往接受過氟嘧啶、奧沙利鉑和伊立替康治療的轉移性結直腸癌患者，包括既往接受抗結核藥物治療的患者。VEGF治療和/或抗EGFR治療（RAS野生型）。

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