IMspire150研究，從20個(gè)國家的108家學(xué)術(shù)和社區(qū)醫(yī)院招募了年滿18歲的既往未治療過的不能切除的IIIc期或IV期黑色素瘤患者，隨機(jī)（1:1）分至阿特珠單抗組或安慰劑組。

　　2017年1月13日至2018年4月26日，共514位患者被隨機(jī)分至阿特珠單抗組（n=256）或?qū)φ战M（n=258）。截止2021年9月8日，阿特珠單抗組126位，對(duì)照組147位患者死亡。阿特珠單抗組和對(duì)照組的中位隨訪時(shí)間分別是29.1個(gè)月和22.8個(gè)月。阿特珠單抗組和對(duì)照組的中位總生存期分別是39.0個(gè)月和25.8個(gè)月。

　　阿特珠單抗組最常見的任何級(jí)別的不良反應(yīng)有血肌酸磷酸激酶升高、腹瀉和發(fā)熱。對(duì)照組最常見的任何級(jí)別的不良反應(yīng)有腹瀉、血肌酸磷酸激酶升高和丘疹。最常見的3-4級(jí)不良反應(yīng)有脂肪酶升高、血肌酸磷酸激酶升高和丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶升高。

　　研究顯示，與安慰劑+維莫非尼+帕博西尼相比，阿特珠單抗+維莫非尼+帕博西尼未能顯著延長BRAFV600突變陽性的晚期黑色素瘤患者的總生存期。最終的分析結(jié)果有待確定，與維莫非尼+帕博西尼相比，這種三聯(lián)療法是否能顯著改善晚期黑色素瘤患者的總生存率。

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