發(fā)表于Clin Cancer Res的一項(xiàng)II期研究評(píng)估了阿特珠單抗聯(lián)合貝伐珠單抗作為晚期皮膚黑色素瘤一線治療的療效和安全性。

　　研究采用了西蒙的兩階段設(shè)計(jì)，阿特珠單抗（固定劑量，1,200毫克）和貝伐珠單抗（7.5毫克/公斤）每3周通過靜脈輸注給藥。

　　結(jié)果，總共納入了43名患者，包括20名（46.5％）不可切除的皮膚黑色素瘤患者，和23名（53.5％）轉(zhuǎn)移性皮膚黑色素瘤患者。數(shù)據(jù)截止時(shí)（2021年7月30日），中位隨訪時(shí)間為13.4個(gè)月。40名患者可評(píng)估為有緩解。ORR為45.0％。中位PFS為8.2個(gè)月；6個(gè)月和12個(gè)月PFS率分別為53.4％和28.1％。中位OS未達(dá)到。6個(gè)月和12個(gè)月的OS率分別為92.5％和76.0％。中位數(shù)DOR為12.5個(gè)月。

　　總體而言，90.7％（39/43）的患者經(jīng)歷了治療相關(guān)的不良反應(yīng)；25.6％（11/43）的患者經(jīng)歷了≥3級(jí)不良事件。

　　該研究結(jié)果表明，阿特珠單抗聯(lián)合貝伐珠單抗在晚期皮膚黑色素瘤患者中顯示出良好的療效和可控的安全性。

　　“海得康”發(fā)掘國(guó)際新藥動(dòng)態(tài)，為國(guó)內(nèi)患者提供全球已上市藥品的咨詢服務(wù)，海得康醫(yī)學(xué)顧問咨詢電話：400-001-9769，官網(wǎng)微信：15600654560。

　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫(yī)生根據(jù)患者實(shí)際情況綜合評(píng)估后進(jìn)行處理。用藥期間隨時(shí)與醫(yī)生保持聯(lián)系，隨時(shí)溝通用藥情況。圖片侵權(quán)，請(qǐng)聯(lián)系刪除】