RUBY3期試驗(yàn)第一部分研究了Jemperli（dostarlimab）治療原發(fā)性晚期或復(fù)發(fā)性子宮內(nèi)膜癌成年患者的療效。

　　該試驗(yàn)的第一部分是評(píng)估Jemperli加標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理化療（卡鉑-紫杉醇）后加Jemperli與化療加安慰劑后加安慰劑的比較。

　　根據(jù)中期分析，該試驗(yàn)達(dá)到了研究者評(píng)估的無進(jìn)展生存期（PFS）的主要終點(diǎn)，并在預(yù)先指定的錯(cuò)配修復(fù)缺陷（dMMR）/微衛(wèi)星不穩(wěn)定性高（MSI-H）患者亞組和總體人群。

　　在錯(cuò)配修復(fù)熟練（MMRp）/微衛(wèi)星穩(wěn)定（MSS）患者亞組中也觀察到PFS的臨床相關(guān)益處。

　　此外，Jemperli 在試驗(yàn)中的安全性和耐受性特征與類似方案的臨床試驗(yàn)一致。

　　子宮內(nèi)膜癌發(fā)現(xiàn)于子宮內(nèi)膜，是全球第二大最常見的婦科癌癥。大約15％-20％的子宮內(nèi)膜癌女性在確診時(shí)會(huì)被診斷為晚期疾病。

　　在美國(guó)，Jemperli適用于在含鉑方案治療期間或之后進(jìn)展的dMMR復(fù)發(fā)性或晚期子宮內(nèi)膜癌成年患者，以及在或之后進(jìn)展的dMMR復(fù)發(fā)性或晚期實(shí)體瘤患者既往治療并且沒有令人滿意的替代治療選擇。

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