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肝功能損害患者使用蘆可替尼（Jakavi）的劑量調整，Rutinib-5仿制藥已上市！时间：2022-12-02 作者：海得康醫學編輯劉曉曦【原创】 阅读 在有任何肝功能損害的MF患者中，基于血小板計數的推薦起始劑量應減少約50%，每天給藥兩次。隨后的劑量應根據對安全性和有效性的仔細監測進行調整。對于PV患者，推薦的起始劑量為5mg，每天兩次。接受魯索替尼治療時被診斷為肝功能損害的患者應進行全血細胞計數，包括白細胞計數差異，在開始魯索替尼治療后的前6周內至少每隔一到兩周監測一次，此后一旦肝功能出現臨床指征并且血細胞計數已經穩定�？梢缘味ㄌJ可替尼劑量以降低血細胞減少的風險。 對于與GvHD無關的輕度、中度或重度肝功能損害患者，蘆可替尼的起始劑量應減少50%。 在GvHD肝臟受累和總膽紅素增加至>3xULN的患者中，應更頻繁地監測血細胞計數以了解毒性，并可考慮將劑量減少一個劑量水平。
據海得康醫學顧問了解到，蘆可替尼仿制藥已在孟加拉上市，孟加拉版Rutinib經過孟加拉藥品監督管理局審批合法生產，所以質量有保障。如需用藥，患者可自行出國就醫。 “海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，請咨詢海得康醫學顧問：400-001-9769，海得康官網微信：15600654560。
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