評估阿培利司在ER+晚期乳腺癌（ABC）患者中的最大耐受劑量（MTD）、安全性和活性。

　　研究在87名PIK3CA改變或PIK3CA野生型ER+ ABC的絕經(jīng)后婦女，她們的癌癥在抗雌激素治療期間或之后進(jìn)展。每日一次遞增劑量的阿培利司，從300mg開始，在劑量遞增階段加上固定劑量氟維司群500mg；阿培利司 在推薦的第2階段劑量加上氟維司群在劑量擴(kuò)展階段。

　　結(jié)果顯示：87名女性接受了每日一次遞增劑量的阿培利司加固定劑量氟維司群（500mg）。在劑量遞增期間，1名患者報(bào)告了劑量限制性毒性作用：腹瀉、嘔吐、疲勞和食欲下降。阿培利司與氟維司群聯(lián)用時(shí)的MTD為400mg，每天一次，推薦的2期劑量為300mg，每天一次。總體而言，阿培利司400mg每天一次（≥10％的患者）最常見的3/4 級不良反應(yīng)是高血糖癥和斑丘疹；9名患者因不良反應(yīng)永久停止治療。MTD的中位無進(jìn)展生存期為5.4個月。PIK3CA改變的腫瘤患者與野生型腫瘤。PIK3CA改變組的總體反應(yīng)率為29％，在野生型組中沒有客觀的腫瘤反應(yīng)。

　　阿培利司加氟維司群在ER+ ABC患者中具有可控的安全性，并且數(shù)據(jù)表明這種組合在PIK3CA改變的腫瘤中與野生型腫瘤相比可能具有更大的臨床活性。

印度阿培利司進(jìn)口藥

　　阿培利斯在印度上市的是進(jìn)口藥，據(jù)了解，價(jià)格為人民幣5000左右。患者可咨詢海得康醫(yī)學(xué)顧問查詢詳情。“海得康”為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的咨詢服務(wù)，海得康醫(yī)學(xué)顧問咨詢電話：400-001-9769，官網(wǎng)微信：15600654560。

　　【友情提示：本文醫(yī)藥信息內(nèi)容僅供參考，具體疾病治療和用藥請咨詢醫(yī)生評估，海得康不承擔(dān)任何責(zé)任。本站圖片來源于網(wǎng)絡(luò)，侵權(quán)請聯(lián)系刪除。】