阿培利司是全球首款獲批用于PIK3CA突變型HR+/HER2-晚期或轉移性乳腺癌的靶向藥物，其適用人群需嚴格基于基因檢測結果。約40%的HR陽性、HER2陰性乳腺癌患者攜帶PIK3CA突變，此類患者對傳統內分泌治療易產生耐藥性，而阿培利司通過抑制PI3K/AKT信號通路，可顯著延長無進展生存期。

　　適應癥明確限定為：絕經后女性及男性乳腺癌患者，且需滿足以下條件：1）激素受體陽性、HER2陰性；2）攜帶PIK3CA突變；3）在接受內分泌治療（如芳香化酶抑制劑）期間或治療后病情進展。例如，在SOLAR-1研究中，阿培利司聯合氟維司群使攜帶PIK3CA突變患者的無進展生存期從5.7個月延長至11.0個月，總生存期延長至39.3個月。

　　基因檢測是用藥前提。患者需通過FDA批準的檢測方法（如NGS）確認PIK3CA突變狀態。若檢測結果為陰性，則不推薦使用阿培利司。此外，阿培利司需與氟維司群聯合使用，單藥療效有限。

　　用藥前需評估患者耐受性。常見不良反應包括高血糖、皮疹、腹瀉等，需定期監測血糖并調整降糖方案。對于嚴重不良反應（如肺炎、嚴重皮疹），需停藥并采取對癥處理。

　　阿培利司仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。