Janus激酶抑制劑（JAKinibs）對類風濕性關節炎（RA） 有效，報告的不良事件發生率不一，可能與JAK家族成員的不同選擇性有關。將Filgotinib（非戈替尼）與baricitinib（巴瑞替尼）、tofacitinib（托法替尼）和 upadacitinib（烏帕替尼）進行比較。

　　非戈替尼（200mg，每天一次）計算了IFNα/pSTAT5和IL-6/pSTAT1的平均每日靶點抑制，相當于托法替尼（5mg，每天2次）、烏帕替尼（15mg，每天一次）和巴瑞替尼（4mg，每天一次），對JAK2依賴性和JAK3依賴性途徑的平均每日抑制最少，包括IL-2、IL-15、IL-4（JAK1/JAK3）、IFNγ（JAK1/JAK2）、粒細胞集落刺激因子、IL -12、IL-23（JAK2/酪氨酸激酶2）和粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子（JAK2/JAK2）。

　　非戈替尼抑制JAK1介導的信號傳導與其他JAKinib類似，但對JAK2依賴性和JAK3依賴性途徑的抑制較少，為其明顯不同的療效提供了機制原理：安全性。

　　評估了巴瑞克替尼、烏帕替尼和托法替尼的體外藥理學，以了解這些JAK抑制劑（JAKis）在細胞水平上的差異。

　　不同的JAK表現出不同的體外藥理學特征。不同的JAK不同程度地調節不同的細胞因子通路，在整個給藥間隔期間，沒有藥物有效或持續抑制單個細胞因子信號通路。值得注意的是，巴瑞替尼對JAK1/3信號傳導的抑制程度低于烏帕替尼和托法替尼，而烏帕替尼、巴瑞替尼和托法替尼抑制JAK2/2依賴性細胞因子（包括 GM-CSF和IL-3）的信號傳導，以及JAK2/TYK2依賴性細胞因子G-CSF。

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