特應性皮炎（AD）的特點是慢性和復發性、濕疹形態和劇烈瘙癢。 度普利尤單抗是一種針對IL-4和IL-13受體共有的IL-4受體α亞基的全人源單克隆抗體，被批準用于治療中重度AD；然而，只有不到一半的患者在dupilumab單藥治療16周后皮膚變得透明或幾乎透明，而在第12周后達到最大緩解。因此，需要額外的治療方案，為更大比例的患者提供改善的臨床反應并且以更快速的方式。

　　烏帕替尼是一種口服、可逆的小分子JAK抑制劑，旨在提高對JAK1與JAK2、JAK3和酪氨酸激酶2的選擇性，與其他選擇性較低的藥物相比，旨在提高療效和安全性，從而改善收益-風險狀況JAK抑制劑。

　　評估烏帕替尼與度普利尤單抗在成人中度至重度AD中的安全性和有效性。

　　這項針對692名中度至重度AD患者的隨機、雙盲、頭對頭比較臨床試驗證明了具有臨床意義的皮膚清除和瘙癢緩解，與度普利尤單抗相比，烏帕替尼具有統計學上顯著的優勢。烏帕替尼或度普利尤單抗均未報告新的安全性信號。

　　與度普利尤單抗相比，烏帕替尼在中度至重度AD患者中提供了更好、更快速的皮膚清除和瘙癢緩解，并且具有可耐受的安全性。

孟加拉版烏帕替尼仿制藥，已上市

　　烏帕替尼仿制藥已上市，由孟加拉耀品國際生產，商品名：REMATIB，患者如需用藥，可自行出國看病購藥。

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