特應性皮炎 (AD) 是一種慢性、復發性、炎癥性皮膚病，對提供快速和高水平皮膚清除和瘙癢改善的治療的需求未得到滿足。

　　評估烏帕替尼與dupilumab在成人中度至重度AD中的安全性和有效性。

　　Heads Up試驗在692名適合全身治療的中度至重度AD成人中。該研究于2019年2月21日至2020年12月9日在位于歐洲、北美和南美、大洋洲和亞太地區的22個國家的129個中心進行。在意向治療人群中進行了療效分析。

　　患者按1:1隨機分組，接受口服烏帕替尼30mg每日一次或皮下dupilumab300mg每隔一周治療一次。

　　結果顯示：在篩選的924名患者中，348名隨機接受烏帕替尼，344名隨機接受dupilumab；治療組之間的人口統計學和疾病特征是平衡的。在第16周，接受烏帕替尼的247名患者（71.0%）和接受dupilumab的210名患者（61.1%）達到EASI75（P = .006）。所有排名次要終點也證明了烏帕替尼與dupilumab的優勢，包括最早在第1周改善最嚴重的瘙癢NRS，早在第2周就達到EASI75，在第16周達到EASI100。

　　在16周的治療期間烏帕替尼在中度至重度AD患者中表現出優于dupilumab的療效，沒有新的安全信號。

孟加拉版烏帕替尼仿制藥，已上市

　　烏帕替尼仿制藥已上市，由孟加拉耀品國際生產，商品名：REMATIB，患者如需用藥，可自行出國看病購藥。

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