治療開始前的推薦評估和免疫接種在烏帕替尼治療開始之前，考慮執行以下評估：

　　活動性和潛伏性結核病 (TB) 感染評估 - 如果陽性，在使用烏帕替尼之前治療TB。

　　根據臨床指南進行病毒性肝炎篩查——不建議在活動性乙型肝炎或丙型肝炎患者中啟動烏帕替尼。

　　全血細胞計數-對于淋巴細胞絕對計數低于500個細胞/mm3、中性粒細胞絕對計數低于1000個細胞/mm3或血紅蛋白水平低于8g/dL的患者，不建議開始烏帕替尼。

　　妊娠狀態：在開始治療前驗證具有生育潛力的女性的妊娠狀態。

　　根據當前的免疫接種指南更新免疫接種。

　　烏帕替尼片劑應整片吞服。不應分開、壓碎或咀嚼。

　　類風濕關節炎的推薦劑量

　　烏帕替尼的推薦劑量為15毫克，每天一次。

　　銀屑病關節炎的推薦劑量

　　烏帕替尼的推薦劑量為15毫克，每天一次。

　　特應性皮炎的推薦劑量

　　12歲及以上體重至少40公斤的兒科患者和65歲以下的成人

　　每天一次用15毫克開始治療。如果沒有達到足夠的反應，考慮將劑量增加到每天一次30毫克。如果30mg劑量沒有達到足夠的反應，請停止烏帕替尼。使用維持反應所需的最低有效劑量。

　　65歲及以上的成年人

　　推薦劑量為15毫克，每日一次。

　　潰瘍性結腸炎的推薦劑量成年患者：誘導

　　烏帕替尼的推薦誘導劑量為45mg，每天一次，持續8周。

　　成年患者：維護

　　用于維持治療的烏帕替尼推薦劑量為15mg，每天一次。對于難治性、嚴重或廣泛疾病的患者，可考慮每日一次30mg的劑量。如果30mg劑量未達到足夠的治療反應，請停止烏帕替尼。使用維持反應所需的最低有效劑量。

　　強直性脊柱炎的7種推薦劑量烏帕替尼的推薦劑量為15毫克，每天一次。

　　腎功能不全或肝功能不全患者的推薦劑量腎功能不全

　　類風濕關節炎、銀屑病關節炎和強直性脊柱炎：

　　輕度、中度或重度腎功能不全患者無需調整劑量。

　　特應性皮炎：

　　對于嚴重腎功能不全的患者[估計腎小球濾過率 (eGFR) 15至<30mL/min/1.73㎡ ]，推薦劑量為15mg，每天一次。

　　輕度或中度腎功能不全（eGFR ≥30mL/min/1.73㎡ ）患者無需調整劑量。

　　烏帕替尼不推薦用于終末期腎病患者（eGFR<15mL/min/1.73㎡）。

　　潰瘍性結腸炎：

　　對于嚴重腎功能不全的患者（eGFR15至<30mL/min/1.73㎡），推薦劑量為：

　　誘導：30mg，每天一次，持續8周

　　維持：15mg，每天一次

　　輕度或中度腎功能不全（eGFR≥30mL/min/1.73㎡ ）患者無需調整劑量。

　　烏帕替尼不推薦用于終末期腎病患者（eGFR<15 mL/min/1.73㎡）。

　　肝功能損害

　　不建議將烏帕替尼用于有嚴重肝功能損害 (Child-Pugh C) 的患者。

　　類風濕關節炎、銀屑病關節炎、特應性皮炎和強直性脊柱炎：

　　輕度或中度肝功能不全（Child-PughA或B）的患者無需調整劑量。

　　潰瘍性結腸炎：

　　對于輕度至中度肝功能不全（Child-PughA或B）的患者，推薦劑量為：

　　誘導：每天一次30毫克，持續8周

　　維護: 15mg每天一次

　　藥物相互作用引起的劑量調整類風濕關節炎、銀屑病關節炎、特應性皮炎和強直性脊柱炎

　　接受強CYP3A4抑制劑患者的推薦劑量為15mg，每天一次。

　　潰瘍性結腸炎

　　接受強CYP3A4抑制劑的潰瘍性結腸炎患者的推薦劑量：

　　誘導：每天一次30毫克，持續8周

　　維持：15毫克，每日一次

孟加拉版烏帕替尼仿制藥，已上市

　　由于烏帕替尼上市時間較短，還未納入醫保，患者需要自付，費用較高。據了解，烏帕替尼仿制藥在孟加拉已上市，由孟加拉耀品國際生產，商品名：REMATIB，患者如需用藥，可自行出國看病購藥。

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