子宮內膜癌的發病率在世界范圍內呈上升趨勢。1-4大約10%至15%的子宮內膜癌患者存在晚期疾病，據報道，有遠處轉移的患者的5年生存率為17%。在鉑類化療失敗后，尚無治療被全球認可為晚期或復發性子宮內膜癌的標準治療方法。靶向治療和化學療法的療效有限，或具有嚴重的毒性作用，或兩者兼而有之。

　　侖伐替尼是一種多靶點酪氨酸激酶抑制劑，可抑制血管內皮生長因子受體1至3、成纖維細胞生長因子受體1至4、血小板衍生生長因子受體α、RET和KIT。

　　關鍵3期KEYNOTE-775/Study 309試驗，在827名晚期子宮內膜癌患者中進行。

　　研究結果顯示，與化療相比，侖伐替尼和帕博利珠單抗聯合用藥在總生存期（OS）、無進展生存期（PFS）和次要終點客觀緩解率（ORR）方面顯示了統計學意義的改善：死亡風險降低了38%，將疾病進展或死亡的風險降低 44%，中位OS顯著延長（18.3個月vs11.4個月）；中位PFS顯著延長 （中位數：7.2個月vs3.8個月）；患者ORR增長超過一倍（32%vs15%）。

　　530名晚期子宮內膜癌患者在服用侖伐替尼和帕博利珠單抗后，常見的不良反應有高血壓、腹瀉、甲減、惡心、食欲下降、嘔吐、疲勞、體重下降等。

　　侖伐替尼仿制藥已在印度、孟加拉等地上市，有很多版本，廠家不同，規格不同，價格也不同，患者可按需選擇。仿制藥與原研藥在劑量、安全性、效力、質量、作用以及適應癥上均相同，仿制藥的價格卻比原研藥低了不止一倍兩倍。

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