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阿貝西利治療復發性ER陽性子宮內膜癌聯合來曲唑的治療效果,阿貝西利已獲批適應癥有哪些?时间:2022-10-09 作者:海得康醫學編輯劉曉曦【原创】 阅读 研究人員推測芳香化酶抑制劑來曲唑和CDK4/6抑制劑阿貝西利(abemaciclib)聯合應用在復發性ER陽性子宮內膜癌患者中展現出了令人鼓舞的持續的治療活性。 評估來曲唑聯合阿貝西利在復發性ER陽性子宮內膜癌中的效果。受試患者是有可測量病灶、既往治療無限制的所有病理型的子宮內膜癌。主要終點是客觀緩解率和6個月時的無進展生存率。 截止2021年12月3日,共30位患者接受了研究治療;15位(50%)患者既往接受過激素治療。共有9位患者獲得緩解(8位得到證實),客觀緩解率是30%,均發生于子宮內膜樣腺癌。中位無進展生存期是9.1個月,6個月時的無進展生存率是55.6%,中位緩解持續時間是7.4個月。 最常見的3級及以上的治療相關不良反應有中性粒細胞減少癥(20%)和貧血(17%)。治療反應與分級、既往有無激素治療、錯配修復和孕激素受體狀態無關。 來曲唑聯合阿貝西利在復發性ER陽性子宮內膜癌患者中展現出了令人鼓舞的持續的治療活性。 阿貝西利已獲批用于: 與氟維司群聯合用于治療內分泌治療后疾病進展的激素受體 (HR) 陽性、人表皮生長因子受體2 (HER2) 陰性的晚期或轉移性乳腺癌女性。 用于治療HR陽性、HER2陰性晚期或轉移性乳腺癌成人患者的單一療法,這些患者在內分泌治療和轉移性環境中的先前化療后疾病進展。 “海得康”發掘國際新藥動態,為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務,請咨詢海得康醫學顧問:400-001-9769,海得康官網微信:15600654560。 【友情提示:本文醫藥信息內容僅供參考,具體疾病治療和用藥請咨詢醫生評估,海得康不承擔任何責任。本站圖片來源于網絡,侵權請聯系刪除! |