達必妥是一種全人源單克隆抗體，可抑制白細胞介素4 (IL-4) 和白細胞介素13 (IL-13) 通路的信號傳導，不是免疫抑制劑。達必妥開發計劃在3期試驗中顯示出顯著的臨床益處和2型炎癥的減少，確定IL-4和IL-13是2型炎癥的關鍵和中心驅動因素，在多種相關且經常合并癥。這些疾病包括達必妥的批準適應癥，如哮喘、特應性皮炎、慢性鼻竇炎伴鼻息肉（CRSwNP）和嗜酸性食管炎，以及結節性癢疹等研究性疾病。

　　達必妥不同適應癥的副作用：

　　特應性皮炎： 患者最常見的不良反應（發生率≥1%）是注射部位反應、結膜炎、瞼緣炎、口腔皰疹、角膜炎、眼睛瘙癢、其他單純皰疹病毒感染、干眼癥和嗜酸性粒細胞增多癥。到第16周的兒科患者的安全性與患有特應性皮炎的成人相似。在一項開放標簽擴展研究中，達必妥±TCS在兒科患者中觀察到第52周的長期安全性與在患有特應性皮炎、手足口病和皮膚乳頭狀瘤的成人中觀察到的一致（發病率≥2%）在6個月至5歲的患者中報告。這些病例并未導致研究藥物中止。

　　哮喘： 最常見的不良反應（發生率≥1%）是注射部位反應、口咽痛和嗜酸性粒細胞增多。

　　慢性鼻竇炎伴鼻息肉： 最常見的不良反應（發生率≥1%）是注射部位反應、嗜酸性粒細胞增多、失眠、牙痛、胃炎、關節痛和結膜炎。

　　嗜酸性食管炎： 最常見的不良反應（發生率≥2%）是注射部位反應、上呼吸道感染、關節痛和皰疹病毒感染。

　　度普利尤單抗醫保：　

　　國家藥監局（NMPA）已于2020年6月批準度普利尤單抗注射液（達必妥）用于治療特應性皮炎。

　　2020年7月，度普利尤單抗在國內正式上市，規格為（300mg-2ml）/支，每支為6666元。之后，度普利尤單抗被納入國家醫保目錄，于2021年3月1日正式啟用。限對傳統治療無效、有禁忌或不耐受的中重度特應性皮炎患者，需按說明書用藥。---協議有效期： 2021年3月1日至2022年12月31日。納入醫保后的度普利尤單抗，降價為每支3160元，還能再報銷75%。也就是說，特應性皮炎患者在購買度普利尤單抗時，度普利尤單抗的價格僅需每支790元，比沒進入醫保時的價格要低非常多。城市不同，報銷比例不同，具體咨詢當地。

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