卡博替尼的安全性和有效性在一項針對330名轉移性甲狀腺髓樣癌（MTC）患者的國際、多中心、隨機、雙盲、對照試驗中進行了評估。要求患者在進入研究前14個月內有疾病進展的證據，該證據由獨立放射學審查委員會 (IRRC) 確認，該委員會不知道治療分配 (89%) 或治療醫師 (11%)。患者被隨機化 (2:1) 接受 卡博替尼140mg (n=219) 或安慰劑 (n=111)，每天一次口服，不進食，直至治療醫師確定疾病進展或直至出現無法耐受的毒性。

　　在隨機分組的330名患者中，67%為男性，中位年齡為55歲，23%為65歲或以上，89%為白人，54%的基線ECOG體能狀態為0，92%接受了甲狀腺切除術。由研究用途測定確定的RET突變狀態為陽性51%，陰性14%，未知35%。25%曾接受過兩次或以上的全身治療，21%曾接受過TKI治療。

　　與接受安慰劑的患者相比，卡博替尼治療的患者的PFS顯著延長 ，卡博替尼和安慰劑組的中位PFS時間分別為11.2個月和4.0個月。

　　僅在卡博替尼組的患者中觀察到部分反應（27%vs.0；p<0.0001）。接受卡博替尼治療的患者客觀反應的中位持續時間為14.7個月（95% CI：11.1, 19.3）。總生存期無統計學顯著差異（中位OS：卡博替尼組26.6個月與安慰劑組21.1個月）。

無進展生存

　　卡博替尼仿制藥已經在孟加拉，印度，老撾等地獲批上市，仿制藥都是由當地藥監局批準合法上市的，質量有保障，但是購買一定要在當地正規醫院或藥廠購買，避免從來源不合法的途徑購買。

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