卡博替尼因靶向MET、VEGFR2、RET等9個(gè)靶點(diǎn)，被譽(yù)為“廣譜抗癌萬金油”。其療效覆蓋肝癌、腎癌、甲狀腺髓樣癌及多種實(shí)體瘤，尤其對(duì)骨轉(zhuǎn)移控制效果顯著。

　　在腎癌領(lǐng)域，卡博替尼是FDA批準(zhǔn)的晚期腎癌二線標(biāo)準(zhǔn)治療藥物。METEOR研究顯示，其較依維莫司顯著延長(zhǎng)無進(jìn)展生存期（PFS，7.4個(gè)月 vs 3.8個(gè)月），總生存期（OS）延長(zhǎng)2.7個(gè)月，且客觀緩解率（ORR）提升至17% vs 3%。對(duì)于索坦治療失敗的晚期腎癌患者，卡博替尼的疾病控制率達(dá)76%。

　　肝癌治療中，卡博替尼單藥或聯(lián)合免疫療法展現(xiàn)潛力。CELESTIAL研究顯示，其作為二線治療可顯著延長(zhǎng)PFS（5.2個(gè)月 vs 1.9個(gè)月）和OS（10.2個(gè)月 vs 8.0個(gè)月），ORR達(dá)4%。更值得關(guān)注的是，卡博替尼聯(lián)合PD-1抑制劑納武利尤單抗治療晚期肝癌，ORR達(dá)31%，中位PFS延長(zhǎng)至5.5個(gè)月。

　　神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤（NET）是卡博替尼的新興適應(yīng)癥。2025年ASCO GI公布的CABINET研究顯示，對(duì)于經(jīng)治的晚期胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤（pNET）患者，卡博替尼組中位PFS達(dá)13.8個(gè)月，較安慰劑組延長(zhǎng)10.5個(gè)月，ORR為18%；對(duì)于消化道非胰腺NET（epNET）患者，中位PFS延長(zhǎng)至8.5個(gè)月，ORR為5%。

　　骨轉(zhuǎn)移控制是卡博替尼的獨(dú)特優(yōu)勢(shì)。其通過抑制MET通路阻斷破骨細(xì)胞活化，減少溶骨性破壞。研究顯示，卡博替尼治療前列腺癌骨轉(zhuǎn)移的疾病控制率達(dá)71%，乳腺癌骨轉(zhuǎn)移達(dá)58%，且可降低60%的骨相關(guān)事件風(fēng)險(xiǎn)。

　　安全性方面，卡博替尼的3級(jí)以上不良反應(yīng)以高血壓（21%）、手足綜合征（12%）和腹瀉（10%）為主，但通過劑量調(diào)整（如從60mg減至40mg）可有效管理。目前，卡博替尼正開展聯(lián)合化療、免疫療法治療肺癌、卵巢癌等多項(xiàng)研究，有望進(jìn)一步拓寬其臨床應(yīng)用邊界。

　　卡博替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫(yī)，　“海得康”作為一個(gè)專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺(tái)，為患者提供有關(guān)該藥物的詳細(xì)信息和個(gè)性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動(dòng)態(tài)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)，能夠?yàn)閲鴥?nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請(qǐng)注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。