在II期試驗CABOSUN期間證明，與舒尼替尼相比，卡博替尼可改善晚期中危或低危腎細胞癌 (RCC) 患者的無進展生存期 (PFS)。

　　舒尼替尼是一種口服、小分子、多靶點受體酪氨酸激酶 (RTK) 抑制劑，已被美國食品和藥物管理局 (FDA) 批準用于治療腎癌，這是一種腎癌。

　　舒尼替尼是靶向血管生成生長因子活性的幾種藥物（包括索拉非尼和貝伐單抗）之一，并在涉及轉(zhuǎn)移性透明細胞腎細胞癌患者的臨床試驗中顯示出良好的結(jié)果。

　　CABOSUN是一項隨機、開放標簽、主動控制的II期試驗，招募了150名先前未接受過治療的晚期RCC 患者。

　　在試驗期間，患者以1:1的比例隨機接受每天一次60mg 卡博替尼或每天一次50mg舒尼替尼，服用4周，然后休息2周。

　　發(fā)現(xiàn)該試驗的卡博替尼治療組的安全性數(shù)據(jù)與先前在晚期RCC患者試驗中觀察到的數(shù)據(jù)一致。

　　卡博替尼還未在國內(nèi)上市。目前，卡博替尼仿制藥已經(jīng)在孟加拉，印度，老撾等地獲批上市，購買卡博替尼仿制版的患者一定要在當?shù)卣��?guī)醫(yī)院或藥廠購買，避免從來源不合法的途徑購買。

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