卡博替尼是一種抗癌藥物，用于抑制腫瘤生長、血管生成和轉(zhuǎn)移。它具有口服生物利用度，并具有潛在的抗腫瘤活性。這種小型抗癌化合物靶向多種受體酪氨酸激酶 (RTK)，包括血管內(nèi)皮生長因子受體2(VEGFR-2) 和肝細(xì)胞生長因子受體 (MET)。它們負(fù)責(zé)許多癌癥的發(fā)展和進(jìn)展。

　　卡博替尼在臨床前研究中顯示出對癌癥腫瘤的活性。與選擇性或受控抗VEGF治療相比，治療時(shí)腫瘤的侵襲性和侵襲性較小。

　　MET配體肝細(xì)胞生長因子（HGF）的過表達(dá)和MET通路的激活支持癌癥腫瘤。VEGFR-2和MET使它們能夠克服缺氧并在抑制后刺激血管生成。

　　“卡博替尼是抑制腫瘤生長、血管生成和轉(zhuǎn)移的指標(biāo)。”

　　細(xì)胞的血管生成、增殖、侵襲和遷移由原癌基因MET進(jìn)行。受體酪氨酸激酶的這些生物學(xué)過程有助于癌細(xì)胞的存活、轉(zhuǎn)化、轉(zhuǎn)移和進(jìn)展。

　　選擇性抗VEGF療法不抑制MET (c-MET)。侵襲性導(dǎo)致 MET 的上調(diào)，這反過來導(dǎo)致對VEGF信號劑的逃避或獲得性抗性。卡博替尼有可能抑制MET并改善針對多種適應(yīng)癥的結(jié)果。

　　它還是干細(xì)胞生長因子、酪氨酸蛋白激酶受體 (Tie-2) 和FMS樣酪氨酸激酶3的潛在抑制劑。

　　據(jù)海得康醫(yī)學(xué)顧問了解到，卡博替尼仿制藥已在孟加拉上市，藥品均受孟加拉孟藥監(jiān)部門批準(zhǔn)，如需用藥，可自行出國就醫(yī)或咨詢有資質(zhì)的海外就醫(yī)機(jī)構(gòu)。“海得康”發(fā)掘國際新藥動態(tài)，為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的咨詢服務(wù)，海得康醫(yī)學(xué)顧問咨詢電話：400-001-9769，15600654560（微信同號）。

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