2022年9月，美國FDA加速批準Retevmo（selpercatinib，塞爾帕替尼，40mg和80mg膠囊）：用于治療在先前系統(tǒng)治療期間或之后疾病進展、或沒有其他令人滿意替代治療選擇的、RET基因融合陽性、局部晚期或轉(zhuǎn)移性實體瘤患者。

　　Retevmo是一種強效、口服、高度選擇性、轉(zhuǎn)染期間重排（RET）激酶抑制劑，能夠阻斷RET激酶，阻止癌細胞生長。

　　在LIBRETTO-001試驗的不限癌種（tumor-agnostic）數(shù)據(jù)顯示，在多種類型腫瘤中，Retevmo治療的總緩解率（ORR）為44%。

　　Retevmo的標簽包含肝毒性（肝功能障礙的證據(jù)）、間質(zhì)性肺病 (ILD)/肺炎、高血壓、QT 間期延長、出血事件、超敏反應、腫瘤溶解綜合征、傷口愈合受損風險、甲狀腺功能減退和胚胎-胎兒毒性。

　　關于Retevmo（selpercatinib，塞爾帕替尼，40mg和80mg膠囊）

　　塞爾帕替尼是一種選擇性強效RET激酶抑制劑。塞爾帕替尼可能會影響腫瘤細胞和健康細胞，這可能會導致副作用。RET驅(qū)動的改變主要與其他致癌驅(qū)動相互排斥。塞爾帕替尼是口服處方藥，120mg或160mg，取決于體重（分別<50kg或≥50kg），每天服用兩次，直至疾病進展或出現(xiàn)不可接受的毒性。

　　目前，塞爾帕替尼仿制藥在孟加拉已上市，Selcaxen是由孟加拉珠峰制藥生產(chǎn)。在同等藥用價值下，仿制藥會比較省錢�；颊呖筛鶕�(jù)自己實際情況選擇。

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