兩項關鍵的3期臨床試驗POETYK PSO-1 ( NCT03624127 ) 的全部結果) 和POETYK PSO-2 ( NCT03611751)，比較了deucravacitinib與安慰劑或阿普斯特在治療中度至重度斑塊狀銀屑病患者中的有效性。

　　治療16周后，POETYK PSO-1和POETYK PSO-2deucravacitinib組分別有58%和53%的患者達到PASI 75分別與安慰劑組分別為13%和9%，阿普斯特組分別為35%和40%。

　　24周后，對治療的反應有所改善；接受deucravacitinib的受試者中有69%和58%的受試者得到PASI 75，而在阿普斯特組中分別為38%和38%。

　　在那些接受deucravacitinib并在第24周達到PASI 75然后繼續用它治療的患者中，第52周的PASI 75維持在82%和80%。

　　對于銀屑病治療功效指數sPGA 0/1（皮膚透明或幾乎透明，同時改善至少2分）也觀察到類似的模式。治療16周后，接受deucravacitinib治療的患者分別有54%和50%接受治療，而安慰劑組分別為7%和9% ，阿普斯特組分別為32%和34% 。

　　治療24周后，在deucravacitinib組（59%和49%）的患者中，sPGA 0/1狀態的比例略高（59%和49%），相反，在阿普斯特組中下降（31%和30%）。

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