給藥/給藥

　　推薦劑量為4毫克，每天一次，持續(xù)14天或直至出院。

　　臨床試驗(yàn)結(jié)果

　　ACTT-2是一項(xiàng)雙盲、隨機(jī)、安慰劑對照試驗(yàn)，在Covid-19住院成人（n=1,033）中評估巴瑞替尼加瑞德西韋。所有患者均接受瑞德西韋（≤10天）和巴瑞替尼（≤14天）或安慰劑（對照）。主要結(jié)果是恢復(fù)時(shí)間。關(guān)鍵的次要結(jié)果是第15天的臨床狀態(tài)。接受巴瑞替尼的患者中位恢復(fù)時(shí)間為7天，而對照組為8天，第15天臨床狀態(tài)改善的幾率高出30%。接受高流量氧氣的患者入組時(shí)或無創(chuàng)通氣聯(lián)合治療的恢復(fù)時(shí)間為10天，對照組為18天。聯(lián)合組28天死亡率為5.1%，對照組為7.8%。

　　COV-BARRIER是一項(xiàng)雙盲、隨機(jī)、安慰劑對照試驗(yàn)，參與者 (n=1,525) 來自亞洲、歐洲、北美和南美12個(gè)國家的101個(gè)中心。接受標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理的COVID-19住院成人被隨機(jī)分配 (1:1) 接受每日一次的巴瑞替尼 (4mg) 或匹配的安慰劑，最多14天。總體而言，27.8%的接受巴瑞克替尼的參與者和30.5%的接受安慰劑的參與者進(jìn)展達(dá)到主要終點(diǎn)。巴瑞替尼組28天全因死亡率為8%（n=62），安慰劑組為13%（n=100），死亡率相對降低38.2%；每20名接受巴瑞替尼治療的參與者預(yù)防了1人死亡。巴瑞替尼的60天全因死亡率為10% (n=79)，安慰劑為15% (n=116)。

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