全球首個治療尿路上皮癌（UC）的ADC藥物——Padcev已上市，首個用于先前接受過含鉑化療和一種PD-1或PD-L1抑制劑的局部晚期或轉移性UC患者的藥物。

　　在該類患者中將Padcev與化療進行了比較。結果顯示，中位隨訪11.1個月，與化療組相比，Padcev組總生存期顯著延長，Padcev組中位OS為12.88個月，化療組為8.97個月，無進展生存期也顯著延長，Padcev組中位PFS為5.55個月，化療組為3.71個月。

　　另一項試驗評估了Padcev在曾接受過PD-1/PD-L1抑制劑治療的局部晚期或轉移性UC患者中的療效和安全性，包括同時接受過含鉑化療的患者和未接受過含鉑化療且無資格接受順鉑治療的患者。

　　同時接受過含鉑化療的患者結果顯示，Padcev治療迅速縮小了大多數患者的腫瘤，ORR為44％，CR為12％，中位DOR為7.6個月。

　　未接受過含鉑化療且無資格接受順鉑治療的患者結果顯示，Padcev治療的患者中，確認的ORR為52％，其中CR為20％；mDOR為10.9個月，mPFS和mOS分別為5.8個月和14.7個月。

　　PADCEV納入了海南樂城特藥險，也被納入北京普惠健康保、山西晉惠保、河北冀惠保等全國多地的惠民健康保險，保障期內，滿足條件的患者可以對PADCEV用藥進行報銷。

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　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。】