評奧拉帕尼在接受新激素藥物（例如恩雜魯胺或阿比特龍）時疾病進展的轉移性去勢抵抗性前列腺癌男性中的療效。

　　所有男性在同源重組修復中具有直接或間接作用的預先指定基因的合格改變。隊列A（245名患者）在BRCA1、BRCA2或ATM中至少有一處改變；隊列B（142 名患者）有12個其他預先指定的基因中的任何一個發生改變，這些基因是從腫瘤組織中前瞻性和集中確定的�；颊弑浑S機分配（以2:1的比例）接受奧拉帕尼或醫生選擇的恩雜魯胺或阿比特龍（對照）。

　　在隊列A中，奧拉帕尼組基于影像學的無進展生存期顯著長于對照組；在確認的客觀反應率和疼痛進展時間方面也觀察到了顯著的益處。隊列A的中位總生存期在奧拉帕尼組為18.5 個月，在對照組為15.1個月；對照組中有81%出現進展的患者交叉接受奧拉帕尼治療。在總體人群（隊列A和B）中，基于影像學的無進展生存期也觀察到了奧拉帕尼的顯著益處。貧血和惡心是接受奧拉帕尼的患者的主要毒性作用。

　　在接受恩雜魯胺或阿比特龍時疾病進展且基因改變與同源重組修復有關的轉移性去勢抵抗性前列腺癌男性中，奧拉帕尼與更長的無進展生存期和更好的反應和患者測量相關-報告的終點比恩雜魯胺或阿比特龍。

　　奧拉帕利治療前前列腺癌進醫保了嗎？

　　2021版醫保限攜帶胚系或體細胞BRCA突變的（gBRCAm或sBRCAm）晚期上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌初治成人患者在一線含鉑化療達到完全緩解或部分緩解后的維持治療；鉑敏感的復發性上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌患者。

　　奧拉帕利仿制藥已在孟加拉上市，由孟加拉耀品國際生產，商品名：Parib，仿制藥在劑量、安全性、效力、質量、作用以及適應癥上與原研藥均相同，但仿制藥的價格卻比原研藥低許多，大大減輕了患者的經濟負擔。

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