研究招募了125名先前接受過鉑類化療或PD-1或PD-L1抑制劑的晚期尿路上皮癌患者。研究評估了Padcev（enfortumab vedotin）該藥物的抗癌活性和安全性.

　　在10.2個月時，確認的ORR為44％，其中12％的患者表現出完全反應，而32％的患者表現出對該藥物的部分反應。中位反應持續時間為7.6個月。

　　研究期間在患者中觀察到的最常見不良事件是疲勞、周圍神經病變、食欲不振、禿頂、皮疹、惡心、腹瀉、干眼癥、味覺喪失、瘙癢和皮膚干燥。

　　一項全球性III期臨床研究，對608名晚期尿路上皮癌患者進行，確定了接受Padcev的患者與接受化療的患者相比的總生存期。

　　試驗中的患者被隨機分配接受Padcev（n=301）或研究者選擇的化療（n=307 ）。

　　接受Padcev治療的患者中位總生存期為12.88個月，而接受化療的患者為8.97個月。在12個月時，Padcev組約51.5％的患者存活，而化療組為39.2％。

　　與化療相比，Padcev顯著延長了局部晚期或轉移性尿路上皮癌患者的無進展生存期，將進展或死亡風險降低了38％。

　　Padcev最常見的不良反應是脫發、瘙癢、味覺障礙、貧血、體重減輕、斑丘疹、天冬氨酸氨基轉移酶升高和高血糖。

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　　PADCEV納入了海南樂城特藥險，也被納入北京普惠健康保、山西晉惠保、河北冀惠保等全國多地的惠民健康保險，保障期內，滿足條件的患者可以對PADCEV用藥進行報銷。

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　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。】