推薦劑量：

　　腎細胞癌：卡博替尼作為單藥的推薦劑量為60mg，每天一次，直到疾病進展或出現不可接受的毒性。

　　下表提供了本品與納武利尤單抗聯合使用的推薦劑量：

　　肝細胞癌：本品作為單藥的推薦劑量為60mg，每天一次，直到疾病進展或出現不可接受的毒性

　　分化型甲狀腺癌：對于體表面積大于或等于1.2㎡的成人和12歲及以上的兒童患者，作為單一藥物，本品的推薦劑量為60mg，每天一次，直到疾病進展或出現不可接受的毒性。

　　劑量調整：

　　不良反應的劑量調整：

　　下列情形應暫停使用CABOMETYX卡博替尼：

　　1.無法耐受之第2級不良反應；

　　2.第3級或第4級不良反應；

　　3.下顎骨壞死；

　　不良反應緩解/改善(即恢復至基期或緩解至第1級)后，應降低劑量如下：

　　*如果以前接受過最低劑量，則恢復相同劑量。如果不能耐受最低劑量，停止使用卡博替尼。

　　*根據美國國家癌癥研究所不良反應通用術語標準（NCI CTCAE5.0版）分級

　　下表所示為聯合用藥的劑量調整，這些調整不同于上述關于本品或完整處方信息中所述的調整

　　a如果卡博替尼與納武利尤單抗（nivolumab）聯合使用時被暫停使用或停止使用，考慮對肝臟不良反應進行皮質類固醇治療。

　　b恢復后，可考慮再次使用卡博替尼與納武利尤單抗（nivolumab）中的一種或兩種。如果使用與或不與卡博替尼聯用的納武利尤單抗（nivolumab），請參閱納武利尤單抗（nivolumab）處方信息。

　　卡博替尼聯合納武單抗（nivolumab）治療晚期腎細胞癌時，請參閱納武利尤單抗（nivolumab）的處方信息。

　　與強CYP3A4抑制劑合用的劑量調整

　　以20mg為單位減少每日本品劑量（例如，每天從60mg減至40mg，或每天從40mg減至20mg）。停用強效CYP3A4抑制劑2至3天后，恢復使用強效CYP3A4抑制劑前的每日本品劑量。

　　強效CYP3A4誘導劑聯用之劑量調整

　　在患者可耐受的前提下，以20mg為單位增加每日卡博替尼劑量(例如：從每日60mg增加至每日80mg或是從每日40mg增加至每日60mg。在停用強效誘導劑二至三天后，重新給與CYP3A4誘導劑開始使用前的 本品劑量。卡博替尼的每日劑量不可超過80mg 。

　　中度及重度肝功能不全病人之劑量調整

　　對于中度肝損傷患者（Child-Pugh B），將每天60mg的本品的起始劑量減少至每天40mg，或每天40mg的本品劑量減少至每天20mg（對于BSA小于1.2平方米的兒童患者）

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