2022年7月，歐盟批準Enhertu（trastuzumab deruxtecan）單藥治療先前已接受過一種或多種抗HER2方案的不可切除性或轉移性HER2陽性乳腺癌成人患者。《歐洲腫瘤醫學會臨床實踐指南》已推薦Enhertu作為首選二線療法，治療既往接受過曲妥珠單抗和紫杉烷的HER2陽性轉移性乳腺癌患者。

　　此次研究納入的是既往接受過曲妥珠單抗和紫杉烷治療的HER2陽性不可切除和/或轉移性乳腺癌患者，分別接受Kadcyla（trastuzumab emtansine，T-DM1）和Enhertu治療，結果發現：

　　與Kadcyla相比，Enhertu將疾病進展或死亡風險顯著降低72%。Enhertu組患者的中位PFS無進展生存期為25.1個月 vs 7.2個月（Kadcyla組）。Enhertu組患者在一年后存活率為94.1%，Kadcyla組存活率為85.9%。Enhertu組確認的客觀緩解率（ORR）為79.7% vs 34.2%，其中，Enhertu組中觀察到42例（16.1%）完全緩解（CR）和166例（63.6%）部分緩解（PR），而Kadcyla組中觀察到23例（8.7%）完全緩解（CR）和67例（25.5%）部分緩解（PR）�！　�

　　Enhertu最常見的副作用：中性粒細胞減少、血小板減少、白細胞減少和惡心。

　　截至目前，Enhertu（5.4mg/kg）已在多個國家被批準：單藥治療在轉移性疾病中接受過2種或2種以上抗HER2治療方案的不可切除性或轉移性HER2陽性乳腺癌成人患者。此外，Enhertu（6.4mg/kg）也已在多個國家被批準：用于治療先前接受了曲妥珠單抗方案的局部晚期或轉移性HER2陽性胃或胃食管連接部（GEJ）腺癌成人患者。

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　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況�！�