2022年6月，歐洲藥品管理局建議批準口服抗炎藥JAK1抑制劑Rinvoq（瑞福®，upadacitinib，烏帕替尼）治療：C反應蛋白（CRP）升高和/或磁共振成像（MRI）顯示有炎癥客觀體征、對非甾體抗炎藥（NSAID）應答不足的活動性放射學陰性中軸型脊柱關節炎（nr-axSpA）成人患者。用法用量：每日一次，口服15mg。

　　結果顯示：與安慰劑組相比，治療第14周時，Rinvoq治療組達到ASAS40（國際脊柱關節炎學會評估改善40%）應答的患者比例顯著更高（45% vs 23%），Rinvoq治療組患者疾病癥狀和體征、疼痛、功能、疾病活動、健康相關生活質量、MRI檢測到的SI關節炎癥均有顯著改善。

　　接受Rinvoq烏帕替尼治療的患者，沒有報告惡性腫瘤、主要心血管不良事件、靜脈血栓栓塞或死亡。

　　Rinvoq在美國已獲批5個適應癥：中度至重度類風濕性關節炎（RA，成人）、活動性銀屑病關節炎（PsA，成人）、活動性強直性脊柱炎（AS，成人）、中度至重度潰瘍性結腸炎（UC，成人）、中度至重度特應性皮炎（AD，≥12歲兒童和成人）。

　　在中國，Rinvoq（瑞福®，烏帕替尼緩釋片）已獲批治療成人和12歲及以上兒童及青少年的難治性、中度至重度特應性皮炎（AD）。烏帕替尼目前還未納入國家醫保，無法報銷。

　　烏帕替尼仿制藥已上市，由孟加拉耀品國際生產，商品名：REMATIB，患者如需用藥，可自行出國看病購藥，“海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，請咨詢海得康醫學顧問：400-001-9769，海得康官網微信：15600654560。

　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況�！�