系統(tǒng)性紅斑狼瘡是一種系統(tǒng)性自身免疫病，以全身多系統(tǒng)多臟器受累、反復(fù)的復(fù)發(fā)與緩解、體內(nèi)存在大量自身抗體為主要臨床特點(diǎn)，如不及時(shí)治療，會(huì)造成受累臟器的不可逆損害，最終導(dǎo)致患者死亡。之前治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡的藥物主要有糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑、抗瘧藥等，效果均不理想。

　　泰它西普是一種全人源化TACI-Fc融合蛋白，可阻止B細(xì)胞的異常分化和成熟，從而治療自身免疫性疾病。研究顯示，泰它西普高劑量組治療48周的系統(tǒng)性紅斑狼瘡反應(yīng)指數(shù)（SRI）顯著高于安慰劑對(duì)照組（79.2% vs 32%），明顯好于目前已上市的生物新藥，且耐受性良好。

　　2021年3月，泰它西普在中國(guó)獲批，已納入國(guó)家醫(yī)保藥品目錄。醫(yī)保報(bào)銷條件為：

　　泰它西普與常規(guī)治療聯(lián)合，治療在常規(guī)治療基礎(chǔ)上仍具有高疾病活動(dòng)（例如：抗ds-DNA抗體陽(yáng)性及低補(bǔ)體、SELENA-SLEDAI評(píng)分≥8）的活動(dòng)性、自身抗體陽(yáng)性的系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）成年患者。

　　2022年6月，泰它西普治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）的全球臨床試驗(yàn)完成首例受試者給藥。這表示，泰它西普未來(lái)將在美國(guó)歐洲上市。

　　“海得康”發(fā)掘國(guó)際新藥動(dòng)態(tài)，為國(guó)內(nèi)患者提供全球已上市藥品的咨詢服務(wù)，請(qǐng)咨詢海得康醫(yī)學(xué)顧問(wèn)：400-001-9769，海得康官網(wǎng)微信：15600654560。

　　【友情提示：本文僅作為參考意見(jiàn)，具體處理辦法還是要醫(yī)生根據(jù)患者實(shí)際情況綜合評(píng)估后進(jìn)行處理。用藥期間隨時(shí)與醫(yī)生保持聯(lián)系，隨時(shí)溝通用藥情況。】