帕金森病（PD）是一種進行性的慢性神經系統疾病，由產生多巴胺的腦細胞喪失所致，主要表現為震顫、肌肉僵硬、運動緩慢和平衡困難。在PD患者中，患者與其醫療保健提供者有著相同的目標：延長“ON”時間，即癥狀得到良好控制且無運動障礙或不自主運動的時間。ABBV-951旨在提供同類首個24小時持續皮下遞送CD/LD的治療方法。與口服CD/LD相比，可改善晚期PD患者的運動癥狀波動。

　　美國FDA受理ABBV-951（foscarbidopa/foslevodopa）的新藥申請，治療晚期帕金森病（PD）患者的運動癥狀波動（MF）。ABBV-951是一種左旋多巴前藥和卡比多巴前藥的溶液，持續皮下給藥。

　　數據顯示，與口服速釋卡比多巴/左旋多巴（levodopa/carbidopa，CD/LD）相比，接受ABBV-951治療的患者，無令人煩惱的運動障礙（不自主運動）的“ON”時間在統計學上顯著增加。

　　研究在約130例晚期PD患者中開展，這些患者的運動癥狀已無法通過目前的藥物得到充分控制。研究中，患者被隨機分為2組，一組接受連續24小時/天皮下輸注ABBV-951，另一組接受口服左旋多巴/卡比多巴（LD/CD），治療12周。

　　治療12周，ABBV-951治療組無不自主運動的“ON”時間增加2.72小時，而口服LD/CD治療組增加0.97小時。ABBV-951治療組早在第1周就觀察到“ON”時間的改善，并持續至第12周。ABBV-951治療組“OFF”時間減少了2.75小時，而口服LD/CD治療組減少0.96小時。

　　ABBV-951最常見的副作用為：輸液部位不良反應（紅斑、疼痛、蜂窩織炎、水腫）、運動障礙。

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　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。】