Lumakras（Sotorasib，索托雷塞/索托拉西布）仿制藥已在孟加拉上市，商品名：Sotoxen，治療先前已接受過至少一種系統療法、經FDA批準的檢測方法證實存在KRAS G12C突變、局部晚期或轉移性NSCLC成人患者。

　　結果顯示：中位隨訪12.2 個月，Lumakras索托雷塞的客觀緩解率 (ORR) 和疾病控制率 (DCR) 分別為37.1%和80.6%，中位緩解持續時間為10個月，中位無進展生存期為 6.8 個月。

　　出現完全緩解的病人，完全緩解持續了多長時間？

　　研究中，中位跟蹤12個月，出現緩解的病人已經接受了長達11個月的治療，3位完全緩解的患者還在接受治療。值得一提的是，有一個病人從未達到PR, 但他情況良好，已經持續了一年六個月了。

　　病人的中位年齡大約60-70，并且90%吸煙，他們心血管疾病風險高，sotorasib沒有心臟毒性是很大的優勢。

　　Lumakras索托雷塞最常見的不良反應：腹瀉、肌肉骨骼疼痛、惡心、疲勞、肝毒性和咳嗽。

　　Lumakras索托雷塞最常見的實驗室異常：淋巴細胞減少、血紅蛋白降低、天冬氨酸轉氨酶升高、丙氨酸轉氨酶升高、鈣降低、堿性磷酸酶升高、尿蛋白升高和鈉降低。

　　質優價廉的仿制藥Sotoxen索托雷塞能大大減輕患者的經濟負擔。患者如需用藥，可咨詢海得康醫學顧問出國就醫。“海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，請咨詢海得康醫學顧問：400-001-9769，海得康官網微信：15600654560。

　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。】