2022年1月，達伯坦（pemigatinib培米替尼）在香港上市，治療成人既往至少接受過一次系統(tǒng)性治療后疾病進展、伴成纖維細胞生長因子受體2（FGFR2）融合或重排、不可手術(shù)切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性膽管癌。

　　培米替尼Pemazyre用法用量：治療前，應(yīng)做基因檢測確定存在FGFR2融合或重排。

　　21天為一個周期，前14天每天口服13.5mg，停藥7天。整片吞咽，帶或不帶食物。

　　數(shù)據(jù)顯示：在攜帶FGFR2融合或重排的患者中，中位隨訪15個月，Pemazyre單藥治療的總緩解率（ORR）為36%，中位緩解持續(xù)時間（DoR）為9.1個月。

　　Tibsovo（艾伏尼布）已獲FDA批準(zhǔn)治療先前接受過治療的成年患者，具有IDH1突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性膽管癌。

　　Tibsovo（艾伏尼布）的推薦劑量：治療前，應(yīng)做基因檢測確定存在具有IDH1突變。

　　500 mg，每天口服一次。不與高脂膳食一起服用。整片吞服，每天大約同一時間服藥。

　　Tibsovo艾伏尼布治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性膽管癌效果如何？

　　結(jié)果顯示：與安慰劑組比，Tibsovo組中位PFS：2.7個月  vs 1.4個月。Tibsovo治療組在6個月和12個月時估計的無進展生存率分別為32%和22%，而安慰劑組均為0%。Tibsovo治療組中位OS為10.3個月，安慰劑組中有70.5%的患者轉(zhuǎn)向了Tibsovo治療，安慰劑組患者的中位OS為5.1個月。

　　“海得康”發(fā)掘國際新藥動態(tài)，為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的咨詢服務(wù)，請咨詢海得康醫(yī)學(xué)顧問：400-001-9769，海得康官網(wǎng)微信：15600654560。

　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫(yī)生根據(jù)患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫(yī)生保持聯(lián)系，隨時溝通用藥情況。】