2016年4月，FDA基于卡博替尼VS依維莫司臨床試驗結果，首次批準卡博替尼用于既往接受過抗血管生成治療的晚期腎細胞癌（RCC）患者的二線治療。

　　2017年12月，FDA基于卡博替尼VS舒尼替尼臨床試驗結果，進一步批準卡博替尼用于晚期腎細胞癌（RCC）患者的一線治療。

　　臨床研究表明卡博替尼VS舒尼替尼：中位無疾病進展期8.6個月VS5.3個月，中位總生存期26.6個月vs21.2個月。

　　肺卡博替尼腎癌用法用量：

　　卡博替尼推薦劑量是60mg每天。不與食物同服，飯前一個小時或者飯后兩個小時之后服用。直至出現疾病進展或出現無法耐受的不良反應。

　　CABOMETYX卡贊替尼最常見（≥20％）的不良反應，作為單藥：腹瀉、疲勞、PPE、食欲下降、高血壓、惡心、嘔吐、體重下降、便秘。

　　CABOMETYX與nivoluma 聯用：腹瀉、疲勞、肝毒性、PPE、口腔炎、皮疹、高血壓、甲狀腺功能減退、肌肉骨骼疼痛、食欲下降、惡心、味覺障礙、腹痛、咳嗽和上呼吸道感染。

　　藥物相互作用

　　強 CYP3A4 抑制劑： 如果不能避免與強 CYP3A4 抑制劑共同給藥，減少 CABOMETYX 劑量。避免葡萄柚或葡萄柚汁。

　　強 CYP3A4 誘導劑： 如果不能避免與強 CYP3A4 誘導劑共同給藥，增加 CABOMETYX 劑量。避免使用圣約翰草。

　　在特定人群中使用

　　哺乳期： 建議婦女在 CABOMETYX 治療期間和最后一次給藥后4個月內不要母乳喂養。

　　肝受損： 在有中度肝受損患者中，減少CABOMETYX 劑量。在有嚴重肝受損患者中避免CABOMETYX。

　　據海得康醫學顧問了解到，卡博替尼仿制藥已在孟加拉上市，藥品均受孟加拉孟藥監部門批準，如需用藥，可自行出國就醫或咨詢有資質的海外就醫機構。“海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，海得康醫學顧問咨詢電話：400-001-9769，15600654560（微信同號）。

　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。】