2022年4月，廣譜靶向藥維泰凱（拉羅替尼）經(jīng)國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市，治療攜帶NTRK的成人和兒童實(shí)體瘤患者。

　　維泰凱（拉羅替尼）在TRK融合的成人和兒童腫瘤患者，包括中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）腫瘤中均有快速和持久的療效。NTRK基因融合的發(fā)生與腫瘤的發(fā)病位置無關(guān)，與年齡無關(guān)，可見于胰腺癌、甲狀腺癌、唾液腺癌、乳腺癌、結(jié)直腸癌、肺癌等多種實(shí)體瘤。

　　拉羅替尼在206例可評(píng)估的成人和兒童腫瘤患者中的數(shù)據(jù)顯示，在所有NTRK融合的癌癥患者中，客觀緩解率（ORR）高達(dá)75%，并且持續(xù)緩解時(shí)間（DOR）平均長達(dá)4年（49.3個(gè)月）以上。

　　在此前的臨床試驗(yàn)中，拉羅替尼在多種癌癥取得了不錯(cuò)的療效，參考結(jié)果如下：

　　1. 兒童腫瘤

　　實(shí)驗(yàn)納入17名患者TRK融合陽性，平均年齡是4.5歲，最終有14名患者對此藥物的治療產(chǎn)生了應(yīng)答，有效率高達(dá)93%。

　　2. 肺癌

　　55名TRK融合的非小細(xì)胞肺癌患者當(dāng)中，4例患者進(jìn)行了服藥，有3例都出現(xiàn)了腫瘤的停止生長或體積縮小。

　　3. 消化道腫瘤

　　實(shí)驗(yàn)納入14名癌癥患者(結(jié)腸癌8例、膽管癌和腺癌各2例，闌尾癌和肝癌各1例)，在進(jìn)行該藥物治療后，結(jié)果表明，消化道腫瘤亞組的總緩解率為43%。

　　拉羅替尼將在幾個(gè)月后來到廣大病友身邊，拉羅替尼目前還未納入國家醫(yī)保目錄。拉羅替尼仿制藥也是不錯(cuò)的選擇。

孟加拉Everest珠峰制藥生產(chǎn)的拉羅替尼仿制藥Laronib（25mg 、100mg /粒，30粒/瓶）

　　拉羅替尼膠囊Laronib雖是仿制藥，但其處方組成和工藝與原研藥基本相同，生物等效性試驗(yàn)結(jié)果證實(shí)與原研藥生物等效。質(zhì)優(yōu)價(jià)廉的仿制藥能大大減輕患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。患者如需用藥，可咨詢海得康醫(yī)學(xué)顧問出國就醫(yī)。

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　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫(yī)生根據(jù)患者實(shí)際情況綜合評(píng)估后進(jìn)行處理。用藥期間隨時(shí)與醫(yī)生保持聯(lián)系，隨時(shí)溝通用藥情況。】