拉羅替尼實現了靶向藥物的5大突破：無論年齡、無論癌種、總響應率高、藥效持久、不良反應少。

　　拉羅替尼作為全球首個用于治療NTRK基因融合腫瘤的TRK抑制劑，橫跨21種不同腫瘤類型，持續臨床獲益超過4年，總緩解率(ORR)超過75%。

　　在兒童腫瘤中的研究結果顯示，15名攜帶NTRK突變的兒童患者在接受拉羅替尼治療后均有腫瘤的明顯減小，達到RECIST客觀反應評價標準的NTRK融合突變陽性患者中有14名，客觀反應率ORR為93%。

　　NTRK基因融合在常見瘤中的發生率很低，僅為1%左右。在某些兒童惡性腫瘤中發生率高達90%以上。

　　截止2020年7月，三項拉羅替尼臨床試驗的匯總數據顯示，NTRK基因融合實體瘤患者使用拉羅替尼的ORR為75%，中位DoR為49.3個月；中位PFS為35.4個月。安全性方面，僅2%患者因藥物相關不良反應導致停藥，長期隨訪中無新發不良反應。治療相關不良反應多為1/2級。證實了拉羅替尼具有顯著的療效和良好的安全性，能夠延長患者生存期。

　　據了解，拉羅替尼仿制藥在孟加拉上市，孟加拉耀品國際生產的LOTENIB，仿制藥的處方組成和工藝與原研產品基本相同，產品也是由孟加拉藥監局批準合法上市的，質量有保證。

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　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。】