2022年2月，公布了Rinvoq（瑞福®，upadacitinib，烏帕替尼緩釋片）治療中度至重度克羅恩病（CD）的研究結果。結果顯示：治療第12周，Rinvoq（45mg，每日一次）達到了臨床緩解（clinical remission）和內鏡應答（endoscopic response）主要終點。臨床緩解通過克羅恩病活動指數（CDAI）和患者報告的大便次數/腹痛癥狀（SF/AP）來衡量。

　　與安慰劑相比，接受為期12周Rinvoq誘導方案（45mg，每日一次）治療的患者，在第12周達到CDAI臨床緩解的比例顯著增加（49% vs 29%）。采用SF/AP評價的臨床緩解率也表現出類似的結果（51% vs 22%）。在該研究中，所有患者還通過內鏡檢查評估了腸粘膜的改善情況。在第12周，與安慰劑組相比，Rinvoq（45mg，每日一次）治療組，有更高比例的患者實現了內鏡應答（46% vs 13%）。

　　Rinvoq烏帕替尼常見副作用為：痤瘡和貧血。

　　烏帕替尼Rinvoq在歐盟已獲批4個適應癥（類風濕性關節炎[RA]，銀屑病關節炎[PsA]，強直性脊柱炎[AS]、特應性皮炎[AD]），在美國已獲批3個適應癥（RA、PsA、AD）。Rinvoq 15mg劑量適用于治療上述全部適應癥，而Rinvoq 30mg僅適用于治療AD。

　　在中國，2022年2月，國家藥品監督管理局（NMPA）批準Rinvoq（瑞福®，烏帕替尼緩釋片），治療成人和12歲及以上兒童及青少年的難治性、中度至重度特應性皮炎（AD）。

　　烏帕替尼仿制藥已上市，由孟加拉耀品國際生產，商品名：REMATIB，患者如需用藥，可自行出國就醫，“海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，請咨詢海得康醫學顧問：400-001-9769，海得康官網微信：15600654560。

　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。】