2021年1月，FDA批準Cabometyx+Opdivo方案，一線治療晚期腎癌患者。2022年2月，在美國臨床腫瘤學會2022年泌尿生殖系統癌癥研討會上公布了卡博替尼+opdivo一線治療腎癌隨訪2年的研究結果。數據顯示：在未治療的晚期腎細胞癌（RCC）患者中，與sunitinib舒尼替尼相比，Cabometyx（cabozantinib，卡博替尼）與Opdivo組合方案顯示出持續的生存和緩解益處，并改善了患者的生活質量。

　　中位隨訪時間32.9個月（最小25.4個月），在整個研究人群中：

　　（1）OS方面，Cabometyx+Opdivo組與Sutent組在中位OS（37.7個月 vs 34.3個月），死亡風險顯著降低30%。

　　（2）PFS方面，Cabometyx+Opdivo組與Sutent組（中位PFS：16.6個月 vs 8.3個月）。

　　（3）ORR和CR方面，ORR益處持續存在，Cabometyx+Opdivo組是Sutent組的近2倍（55.7% vs 28.4%）、完全緩解率（CR）增加一倍（12.4% vs 5.2%）。

　　（4）DOR方面，Cabometyx+Opdivo組與Sutent組相比更長（中位DOR：23.1個月 vs 15.1個月）。

　　（5）Cabometyx+Opdivo與Sutent相比使更高比例的患者在肺（90.5% vs 76.0%）、淋巴結（88.4% vs 72.6%）、腎臟（89.0% vs 71.6%）、肝臟（72.7% vs 53.8%）、骨骼（85.2% vs 65.0%）靶病變經歷腫瘤縮小益處。

　　（6）接受Cabometyx+Opdivo治療的患者生活質量也得到持續改善。

　　據海得康醫學顧問了解到，卡博替尼仿制藥已在孟加拉上市，耀品國際生產的cabanib獲孟加拉藥監部門批準上市，如需用藥，可自行出國就醫。

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　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。】