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百悅澤(Brukinsa）澤布替尼治療華氏巨球蛋白血癥效果如何？时间：2022-01-31 作者：海得康醫學編輯劉曉曦【原创】 阅读 2022年1月，國家藥監局受理百悅澤®（Brukinsa，zanubrutinib，澤布替尼）的新藥申請：治療華氏巨球蛋白血癥（WM）成人患者。WM是一種罕見惰性淋巴瘤，在非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者中占比不到2%。該疾病通常發生在老年患者中，主要在骨髓中發現，但也可能累及淋巴結和脾臟。 總體意向性治療（ITT）人群，完全緩解（CR），非常好的部分緩解（VGPR） 結果顯示： 在總體ITT人群中，Brukinsa治療組CR+VGPR為28%，而Imbruvica治療組為19%。Brukinsa治療組顯示出更高的VGPR率數據，且緩解質量呈現出改善的趨勢。與伊布替尼相比，澤布替尼不良反應發生率更低。 在中國，Brukinsa（百悅澤®，澤布替尼）已獲得3項批準： （1）治療既往至少接受過一種治療的MCL成人患者； （2）治療既往至少接受過一種治療的成年慢性淋巴細胞白血病（CLL）/小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）患者； （3）治療既往至少接受過一種治療的WM成人患者。 “海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，請咨詢海得康醫學顧問：400-001-9769，海得康官網微信：15600654560。
【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。】 |
