2022年1月，公布了Cabometyx（cabozantinib，卡博替尼）聯合Tecentriq泰圣奇治療晚期結直腸癌的研究數據。

　　該研究入組的是先前接受系統化療（包括氟尿嘧啶+奧沙利鉑或伊立替康）期間或之后病情進展的轉移性結直腸癌（mCRC）患者，這些患者東部腫瘤協作組(ECOG)體能狀態為0或1分，允許至多接受過2種抗癌療法，包括EGFR靶向制劑。61%的患者ECOG表現狀態為1分，71%的患者接受過2線治療，94%有內臟疾病，81%有肝轉移。

　　結果顯示：中位隨訪28.1個月，客觀緩解率（ORR）為10%、疾病控制率（DCR；完全緩解+部分緩解+病情穩定）為71%。中位無進展生存期（PFS）為3個月（95%CI：2.7-5.4）、中位總生存期（OS）為14個月（95%CI：5.5-16.7）、中位緩解持續時間（DOR）為7.6個月（95%CI：4.2-不可估計[NE]）。

　　野生型RAS患者與突變型RAS患者相比顯示出更長的PFS和OS結果：中位PFS（5.8個月 vs 2.7個月）、中位OS（16.7個月 vs 8.7個月）。野生型RAS患者中ORR為25%；而RAS突變型患者中ORR為0%。

　　Cabometyx和Tecentriq聯用最常見的副作用：腹瀉、疲勞和惡心。

　　據海得康醫學顧問了解到，卡博替尼仿制藥已在孟加拉上市，碧康制藥和耀品國際均獲孟加拉藥監部門批準仿制卡博替尼，如需用藥，可自行出國就醫。

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　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況�！�