鹽酸纈更昔洛韋片（萬賽維）是更昔洛韋的前體藥物，口服后被小腸和肝內的酯酶迅速轉化成更昔洛韋，可以抑制病毒。2001年5月，美國FDA批準鹽酸纈更昔洛韋片治療獲得性免疫缺陷綜合癥患者因感染CMV所致急性視網膜炎，2003年5月擴大了其適應癥，用于預防和治療器官移植者繼發CMV感染。2010年8月，美國FDA批準鹽酸纈更昔洛韋片治療在巨細胞病毒（CMV）疾病高風險的成年腎移植患者。

　　臨床試驗中，使用鹽酸纈更昔洛韋片或靜脈更昔洛韋誘導治療后用鹽酸纈更昔洛韋片維持治療的病人中，到CMV視網膜炎惡化的平均時間為：226天和219天。

　　不良反應

　　與更昔洛韋相比，鹽酸纈更昔洛韋副作用輕微些。

　　在口服纈更昔洛韋治療組中，腹瀉、口腔念珠菌感染、頭痛和疲乏報告較多；

　　在靜脈更昔洛韋治療組中，惡心和注射部位相關事件報告較多。

　　鹽酸纈更昔洛韋治療視網膜炎的副作用

　　研究對象為接受鹽酸纈更昔洛韋片900mg每天二次誘導治療或900mg每天一次維持治療的CMV視網膜炎的患者。這些患者中有約65%接受纈更昔洛韋治療超過9個月（最長時間為30個月）。在鹽酸纈更昔洛韋片治療組最常見的副作用為腹瀉、發熱、惡心、中性粒細胞減少和貧血。不良事件大多數為輕度或中度。

　　器官移植患者CMV感染的預防

　　實體器官移植患者接受纈更昔洛韋或口服更昔洛韋，從移植后10天內開始，直至移植后100天，觀察至停藥后28天。纈更昔洛韋片治療組最常見的副作用為腹瀉、震顫、移植物排斥、惡心、頭痛、下肢水腫、便秘、背痛、失眠、高血壓和嘔吐。大多數不良事件為輕到中度。

　　鹽酸纈更昔洛韋片目前還未納入醫保，不過valcyte450mg已在土耳其上市，valcyte450mg是原研藥，不是仿制藥，因此與國內版萬賽維一樣，只是價格略低。患者如需用藥，請咨詢海得康醫學顧問：400-001-9769，海得康官網微信：15600654560。“海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務。

　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。】